藥用玻璃容器(如西林瓶、安瓿瓶、卡式瓶等)直接接觸藥品，其內表面化學穩定性直接影響藥物的安全性與有效性。內表面耐受性評估是藥包材玻璃測試的核心項目之一，主要用于判斷玻璃在接觸水性或酸堿性藥液時是否會發生脫片、析出或腐蝕，進而引發微粒污染或元素遷移風險。
目前，國內外主要依據《中國藥典》、YBB(國家藥包材標準)、USP<660>及EP 3.2.1等標準開展相關測試。其中，顆粒耐水性測試(Hydrolytic Resistance of Glass Particles)和內表面耐水性測試(Surface Test for Hydrolytic Resistance)是較常用的方法。
1.顆粒法(粉末法)
適用于未成型的玻璃顆粒或碎屑。將一定量玻璃顆粒(通常為4–8 g，粒徑介于425–850μm)置于高壓蒸汽滅菌器中，加入適量純化水，在121℃下加熱30分鐘。冷卻后滴定釋放出的堿性物質(以Na?O計)，計算每克試樣的堿釋放量(mg Na?O/g)。該方法用于判定玻璃類型(如1型中硼硅玻璃≤32μg Na?O/g)。
2.表面法(整瓶法)
更貼近實際使用場景。取完整藥用玻璃容器，注入規定體積的注射用水，密封后同樣在121℃、30分鐘條件下處理。取出冷卻后，測定浸出液pH值變化或通過電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析硼、鈉、鋁等元素溶出量。部分標準還要求對內表面進行掃描電鏡(SEM)觀察，評估是否存在蝕刻、裂紋或脫片現象。
近年來，隨著高風險制劑(如生物制品、高pH注射劑)的廣泛應用，加速脫片試驗和長期相容性研究也逐漸納入內表面評估體系。例如，在40℃/75%RH條件下長期放置，或采用模擬藥液進行多時間點取樣分析。
注意事項：測試前需清洗玻璃容器以去除加工殘留；實驗用水必須符合注射用水標準；所有操作應在潔凈環境中進行，避免外源微粒干擾。
綜上，內表面耐受性評估不僅是藥包材合規準入的關鍵環節，更是保障藥品全生命周期質量的重要防線。科學選擇測試方法、嚴格控制實驗條件，是確保評估結果準確可靠的前提。
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